Author(s):
1. Radojka Bijelić, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina

Abstract:
Policistična bolest bubrega je najčešća nasljedna bubrežna bolest. Postoje dva glavna oblika bolesti policističnih bubrega: autozomalna dominantna policistična bolest bubrega (ADPKD) gdje roditelj prenosi mutiran gen na dijete i autozomalna recesivna bolest policističnih bubrega (ARPKD) gdje je mutirani gen prisutan kod oba roditelja. Njena učestalost u opštoj populaciji iznosi 1:1000 stanovnika. Značajna je po tome što bubrežna bolest obično progredira i 4-10% bolesnika nalaze se na  dijalizi upravo zbog bolesti policističnih bubrega. Autori prikazuju slučaj policistične bolesti bubrega kod muškarca u dobi od 38 godina. Na programu hemodijalize je unazad dvije godine. Dominantni simptomi su bili makrohematurija, hipertenzija, jaki bolovi u stomaku i pogoršanje opšteg stanja. Pod dijagnozom akutnog abdomena pacijent je opserviran u Kliničkom centru Banja Luka. Zbog takvog stanja on je operisan i učinjena je obostrana nefrektomija. Materijal je upućen na patohistološku analizu i utvrđena je morfološka dijagnoza ADPKD. Kod prikazanog bolesnika ADPKD je veoma kasno dijagnostikovan sa kliničkim manifestacijimama bubrežene insuficijencije, simptomima koji su nastali kao posljedica prisustva mase u retroperitonealnom prostoru i kompresije abdominalnih organa. U prognozi bolesti su od velikog značaja rana dijagnoza, diferencijacija ADPKD od drugih cističnih promjena u bubrezima i adekvatna terapija.

Key words:
Bubreg, policisična bolest bubrega, insuficijencija bubrega.

Thematic field:
Other areas of Pathology

Opening paper:
Yes

Date of abstract submission:
10.04.2012.

Number of visits:
760

Conference:
II Kongres patologa Bosne i Hercegovine sa međunarodnim učešćem

Applied paper from author